Hemosiderosis: الأعراض والعلاج

يتشكل الهيموسيديرين أثناء انهيار جزيئات الهيموغلوبين من خلال عمل بعض الإنزيمات في خلايا الأرومة الجذعية. عادة ، يتم العثور على كمية صغيرة من الهيموسيديرين في خلايا الأنسجة اللمفاوية ، ونخاع العظام ، والطحال ، والكبد. مع زيادة في تخليق الهيموسيديرين ، يتم ترسب فائضه في خلايا الأنسجة الأخرى.

داء الشرايين الدموية العام هو دائمًا أمراض ثانوية ، يتسبب تطورها في عمليات المناعة الذاتية أو التسمم أو الالتهابات أو أمراض الدم. الأسباب الأكثر شيوعًا لداء الدم:

  • فقر الدم الانحلالي ،
  • التسمم بالسم الانحلالي (الكينين ، الرصاص ، السلفوناميدات) ،
  • سرطان الدم،
  • عمليات نقل الدم المتعددة ،
  • تليف الكبد
  • ريسوس الصراع
  • الأمراض المعدية (الانتكاس الحمى ، الملاريا ، داء البروسيلات ، الإنتان) ،
  • قصور القلب اللا تعويضي
  • قصور وريدي مزمن
  • داء السكري
  • التهاب الجلد،
  • الأكزيما.

يعتقد بعض الخبراء أن الاستعداد الوراثي واضطرابات الجهاز المناعي تلعب دورًا مهمًا في الآلية المرضية لدم الدم.

أشكال المرض

مدى عملية إطلاق المرضية:

  • نزيف الدم العام (المعمم) - انحلال الدم داخل الأوعية الدموية (داخل الأوعية الدموية) للكرات الحمراء التي تنشأ على خلفية أي عمليات جهازية تؤدي إلى ذلك. ترسب هيموسيديرين في الطحال ، ونخاع العظم الأحمر ، والكبد ، مما يؤدي إلى اكتساب اللون البني الصدئ ،
  • نزيف الدم الموضعي (المحلي) - يتطور نتيجة لانحلال الدم خارج الأوعية (خارج الأوعية). يمكن ملاحظة تراكم الهيموسيديرين في مناطق صغيرة من الجسم (في منطقة الأورام الدموية) ، وداخل أي عضو (على سبيل المثال ، في الرئة).

ميزات المسار السريري للانبعاث:

  • Hemosiderosis الجلد (التهاب الجلد بالمغرة ، بوريباس أنجيريميت ، التهاب الجلد المصطبغ الحشوي ، داء الدم الخرفاني ، فرفرية التحلل الخلوي الحلقي ، مايوككي ، مرض شامبرغ) ،
  • داء الشعيرات الدموية مجهول السبب (تحريض بني للرئتين).

تقدم نزف الدم الرئوي ويؤدي إلى إعاقة المريض. يمكن أن يكون معقد بسبب نزيف رئوي كبير ، مما يؤدي إلى الموت السريع.

في بعض الحالات ، يؤدي ترسيب الهيموسيديرين إلى اختلال وظيفي في العضو المصاب وتطور التغيرات الهيكلية فيه. ويسمى هذا الشكل من hemosromosis.

تعتمد الصورة السريرية لدم الشرايين على شكل المرض.

يتم تشخيص نزيف الدم الرئوي مجهول السبب بشكل رئيسي في الأطفال والشباب ، ويتميز بنزيف رئوي يحدث بشكل دوري متفاوتة الشدة ، ويزيد من فشل الجهاز التنفسي وفقر الدم الناقص الصبغي المستمر.

في المرحلة الحادة من المرض لوحظت:

  • ضيق في التنفس
  • ألم في الصدر ،
  • السعال مع البلغم الدموي ،
  • شحوب الجلد ،
  • الصلبة الجليدية ،
  • زرقة المثلث الأنفي ،
  • ضعف
  • والدوخة،
  • زيادة في درجة حرارة الجسم.

أثناء مغفرة ، المظاهر السريرية للمرض هي ضعيفة جدا أو غائبة تماما. بعد كل فترة من تفاقم مرض الشرايين الرئوي مجهول السبب ، يتم تقليل مدة فترة مغفرة.

يحدث نزف الدم الجلدي في كثير من الأحيان في الرجال الأكبر سنا من 40 سنة. الدورة حميدة مزمنة. على جلد الساعدين ، تظهر اليدين والساقين والكاحلين بقع مصبوغة من الطوب الأحمر اللون. بمرور الوقت ، يتغير لون عناصر الطفح إلى اللون الأصفر أو البني الداكن أو البني. لا يحدث ضرر للأعضاء الداخلية في شكل جلدي من hemosiderosis ، الحالة العامة لا تعاني.

التشخيص

يعتمد تشخيص داء الشعيرات الدموية على العلامات السريرية المميزة للمرض ، والبيانات المستقاة من طرق الفحص المعملي والفعال. تخصيص عدد الدم الكامل ، يحددها تركيز الحديد في الدم.

في حالة الاشتباه في نزف الدم ، يتم إجراء اختبار مفضل. لهذا ، يتم حقن الديفيروكسامين عن طريق العضل ، ومن ثم يتم تحديد محتوى الحديد في البول. تعتبر العينة إيجابية إذا كان البول يحتوي على أكثر من 1 ملغ من الحديد.

لتأكيد التشخيص ، يتم إجراء خزعة من ثقب نخاع العظم أو الرئة أو الكبد أو الجلد ، تليها الفحص النسيجي للأنسجة التي تم الحصول عليها.

داء الشرايين الدموية العام هو دائمًا أمراض ثانوية ، يتسبب تطورها في عمليات المناعة الذاتية أو التسمم أو الالتهابات أو أمراض الدم.

عند ممارسة نزيف الدم الرئوي:

  • قياس التنفس
  • الفحص المجهري للبلغم ،
  • نضح الرئة مضان ،
  • الأشعة السينية الصدر ،
  • تنظير القصبات.

يبدأ علاج نزف الدم الرئوي بتعيين الكورتيكوستيرويدات. إذا كان غير فعال ، يشرع المرضى مثبطات المناعة وجلسات البلازما. في بعض الحالات ، من الممكن تحقيق مغفرة مستقرة بعد استئصال الطحال (استئصال الطحال). بالإضافة إلى ذلك ، علاج الأعراض مع تعيين موسعات الشعب الهوائية ، مرقئ وغيرها من الأدوية (اعتمادا على مظاهر المرض).

علاج hemosiderosis الجلدي هو مرهم موضعي كورتيكوستيرويد. يوصى أيضًا بتنشيط الأوعية الدموية ، ومستحضرات الكالسيوم ، والروتين ، وحمض الأسكوربيك. في مسار حاد للمرض ، وإدارة ديفيروكسامين ، يشار إلى العلاج PUVA.

المضاعفات المحتملة والعواقب

المضاعفات الأكثر شيوعا لداء الدم الرئوي:

  • استرواح الصدر المتكرر ،
  • نزيف رئوي
  • احتشاء رئوي
  • التوسع وتضخم القلب الأيمن ،
  • ارتفاع ضغط الدم الرئوي
  • فشل تنفسي مزمن.

التشخيص لداء الدم الرئوي شديد. يتطور المرض ويؤدي إلى إعاقة المرضى. يمكن أن يكون معقد بسبب نزيف رئوي كبير ، مما تسبب في الموت السريع.

في نزف الدم الجلدي الجلدي ، والتشخيص هو مواتية.

يتم تشخيص مرض الشرايين الدموي مجهول السبب بشكل رئيسي عند الأطفال والشباب.

منع

الوقاية من اضطرابات التمثيل الغذائي للهيموسيديرين هو العلاج في الوقت المناسب من أمراض الدم والأوعية الدموية والمعدية ، والوقاية من التسمم الكيميائي أو المخدرات ، ومضاعفات نقل الدم.

التعليم: تخرجت من معهد طشقند الطبي الحكومي وشهادة في الطب عام 1991. استغرق مرارا وتكرارا دورات تدريبية متقدمة.

الخبرة العملية: أخصائي التخدير والإنعاش في مجمع الأمومة في المناطق الحضرية ، والإنعاش في قسم غسيل الكلى.

يتم تعميم المعلومات ويتم توفيرها لأغراض إعلامية فقط. في أول علامات المرض ، استشر الطبيب. العلاج الذاتي يشكل خطرا على الصحة!

تستطيع كليتنا تنظيف ثلاثة لترات من الدم في دقيقة واحدة.

تشير الدراسات إلى أن النساء اللائي يشربن بضعة أكواب من البيرة أو النبيذ في الأسبوع يتعرضن لخطر متزايد للإصابة بسرطان الثدي.

ظهرت أطباء الأسنان في الآونة الأخيرة نسبيا. في وقت مبكر من القرن 19 ، كان الحلاق العادي مسؤولية سحب الأسنان الحادة.

أدوية الحساسية في الولايات المتحدة وحدها تنفق أكثر من 500 مليون دولار في السنة. هل ما زلت تعتقد أنه سيتم العثور على طريقة لهزيمة الحساسية في النهاية؟

عندما يقبل العشاق ، يفقد كل منهم 6.4 سعرة حرارية في الدقيقة ، لكن في الوقت نفسه يتبادلون حوالي 300 نوع من أنواع البكتيريا المختلفة.

المعدة البشرية تتكيف بشكل جيد مع الأجسام الغريبة وبدون تدخل طبي. من المعروف أن عصير المعدة يمكنه حتى إذابة العملات المعدنية.

وفقًا للإحصاءات ، في يوم الاثنين ، يزداد خطر إصابات الظهر بنسبة 25٪ ، وخطر الإصابة بنوبة قلبية - بنسبة 33٪. كن حذرا.

في 5 ٪ من المرضى ، يسبب عقار كلوميبرامين المضاد للاكتئاب النشوة الجنسية.

تحتوي أربع شرائح من الشوكولاتة الداكنة على حوالي مائتي سعرة حرارية. لذلك إذا كنت لا ترغب في التحسن ، فمن الأفضل عدم تناول أكثر من شريحتين في اليوم.

أصبح جيمس هاريسون ، المقيم في أستراليا البالغ من العمر 74 عامًا ، متبرعًا بالدم حوالي 1000 مرة. لديه مجموعة دم نادرة تساعد أجسامها المواليد الجدد المصابين بفقر الدم الوخيم على البقاء. وهكذا ، أنقذ الأسترالي حوالي مليوني طفل.

العمل الذي لا يرضي الشخص أكثر ضررًا على نفسيته من قلة العمل على الإطلاق.

متوسط ​​العمر المتوقع للأيدي اليسرى أقل من اليد اليمنى.

الشخص الذي يتناول مضادات الاكتئاب سيعاني في معظم الحالات من الاكتئاب مرة أخرى. إذا تعامل الشخص مع الاكتئاب من خلال قوته الخاصة ، فلديه كل فرصة لنسيان هذه الحالة إلى الأبد.

يولد ملايين البكتيريا ويعيشون ويموتون في أمعاءنا. لا يمكن رؤيتها إلا بزيادة قوية ، ولكن إذا اجتمعت ، فسوف تتناسب مع فنجان قهوة منتظم.

وقد تم تطوير العقار المعروف "الفياجرا" أصلاً لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني.

إذا كنت بحاجة ماسة إلى مساعدة طبيب أسنان ، أو كنت منخرطًا في اختيار أخصائي دائم لنفسك وعائلتك ، فاتبع الرابط وستجده بالتأكيد تحت ذلك.

داء هيموسيديريني

داء هيموسيديريني - مرض ضمور مجموعة الصباغ ، يتميز بالتراكم المفرط للصباغ المحتوي على الحديد Hemosiderin في أنسجة الجسم. هناك أشكال موضعية للمرض (الجلد ونقص الدم الرئوي) وشائعة (مع ترسب هيموسيديرين في خلايا الكبد والطحال والكلى ونخاع العظام والغدد اللعابية والعرقية). يعتمد تشخيص نزيف الدم على تحديد محتوى الحديد في بلازما الدم ، والقدرة الكلية للربط بالحديد في الدم ، وكذلك محتوى الصباغ في عينات خزعة من الأنسجة والأعضاء. اعتمادًا على الصورة السريرية ، يشمل علاج نزف الدم العلاج الدوائي (الجلوكورتيكويدات ، الخلوي الخلوي ، مجهرات الأوعية الدموية ، فيتامين C) ، في بعض الحالات البلازما ، علاج PUVA المحلي.

معلومات عامة

Hemosiderosis هو اضطراب استقلابي في هيموسيديرين الصباغ الهيموغلوبين مع ترسبه الموضعي أو النظامي في الأنسجة. Hemosiderin هو صبغة داخل الحديد تحتوي على الحديد تكونت أثناء الانهيار الأنزيمي للهيموغلوبين. يحدث تخليق الهيموسيديرين في خلايا الأرومة الغاذية. جنبا إلى جنب مع مشتقات الهيموغلوبين الأخرى (فيريتين ، البيليروبين) ، يشارك الهيموسيديرين في نقل وتخزين الحديد والأكسجين ، وأيض المركبات الكيميائية. عادة ، بكميات صغيرة توجد الهيموسيديرين في خلايا الكبد والطحال ونخاع العظام والأنسجة اللمفاوية. في الحالات المرضية المختلفة ، قد يحدث تكوين مفرط للهيموسيديرين مع تطور هيموسيدروسيس. دراسة وبائيات هيموسيدروزيس صعبة بسبب تنوع أشكال هذا الاضطراب.

اعتمادا على انتشار العملية المرضية ، يتم تمييز الدم الداخلي (المحلي) والمعمم (العام). مرض شلل الدم الموضعي هو نتيجة انحلال الدم خارج الأوعية ، أي التدمير خارج الأوعية الدموية لخلايا الدم الحمراء. يمكن أن يتطور كل من نزيف الدم الموضعي في بؤر النزف المحدود (ورم دموي) ، وداخل العضو بالكامل (الرئة ، الجلد). داء الشرايين المعمم هو نتيجة انحلال الدم داخل الأوعية - التدمير داخل الأوعية الدموية لخلايا الدم الحمراء في مختلف الأمراض الشائعة. في هذه الحالة ، يتم ترسيب الهيموسيديرين في خلايا الكبد والطحال ونخاع العظام ، مما يعطي الأعضاء لونًا بنيًا ("صدئًا").

تشمل الأشكال المستقلة لداء الدم:

  • شلل الدم في الجلد (مرض شامبرج ، فرفرية التحلل الطيفية للمايوكي ، خثار الدم الخرفاني ، صبغة الحزاز والورم الحميد بوريبوراز ، التهاب الجلد الحديدي ، إلخ)
  • داء الشعيرات الدموية الرئوي مجهول السبب (التصلب البني في الرئتين)

في الحالة التي يكون فيها ترسب الهيموسيديرين مصحوبًا بتغيرات هيكلية في الأنسجة وخلل وظيفي في الجهاز ، فإنهم يتحدثون عن الإصابة بمتلازمة الصباغ الدموي. بسبب مجموعة متنوعة من الأسباب وأشكال الدم ، تشارك في علم المناعة ، الأمراض الجلدية ، أمراض الرئة ، أمراض الدم وغيرها من التخصصات.

أسباب نزيف الدم

داء الشرايين الدموية العام هو حالة ثانوية مرتبطة بأمراض الجهاز الهضمي والتسمم والالتهابات وعمليات المناعة الذاتية. الأسباب المحتملة للترسيب المفرط للهيموسيديرين قد تكون فقر الدم الانحلالي ، وسرطان الدم ، وتليف الكبد ، والأمراض المعدية (تعفن الدم ، داء البروسيلات ، الملاريا ، الحمى المنعكسة) ، نزاع الريسوس ، نقل الدم المتكرر ، التسمم بالسموم الانحلالية (السلفوناميدات ، الرصاص ، الكينين ، إلخ).

المسببات لداء الدم الرئوي ليست واضحة تماما. تم إجراء افتراضات حول الاستعداد الوراثي ، والطبيعة المرضية للمرض ، والاضطرابات الخلقية لهيكل جدار الشعيرات الدموية الرئوية ، وما إلى ذلك. من المعروف أن المرضى الذين يعانون من أمراض القلب المعطلة (أمراض القلب وأمراض القلب ، وما إلى ذلك) هم أكثر عرضة لتطوير مرض انصمام الدم الرئوي.

يمكن أن يكون داء الشرايين الجلدي الأساسي (بدون تلف الجلد المسبق) أو الثانوي (يحدث على خلفية الأمراض الجلدية). أمراض الغدد الصماء (داء السكري) ، أمراض الأوعية الدموية (قصور وريدي مزمن ، ارتفاع ضغط الدم) تؤهب لتطوير نزف الدم الأساسي للجلد. التهاب الجلد ، الأكزيما ، التهاب الجلد العصبي ، إصابات الجلد ، العدوى البؤرية (تقيح الجلد) يمكن أن يؤدي إلى التراكم الثانوي للهيموسيديرين في طبقات الأدمة. انخفاض حرارة الجسم ، والإرهاق ، والأدوية (الباراسيتامول ، مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، الأمبيسلين ، مدرات البول ، إلخ) يمكن أن تؤدي إلى ظهور المرض لأول مرة.

علاج نزيف الدم

إن أدوية الخط الأول المستخدمة لعلاج نزف الدم الرئوي هي غلوكورتيكوستيرويدات ، لكنها فعالة فقط في نصف الحالات. الطريقة المقترحة للعلاج المشترك مع مثبطات المناعة (الآزويثوبرين ، سيكلوفوسفاميد) بالاشتراك مع البلازما. بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم علاج الأعراض: مستحضرات الحديد ، وكلاء مرقئ ، نقل الدم ، موسعات الشعب الهوائية ، استنشاق الأكسجين. في بعض الحالات ، تحدث مغفرة المرض بعد استئصال الطحال.

يشمل علاج داء شحميات الجلد الاستخدام الموضعي لمراهم الكورتيكوستيرويدات ، العلاج بالتبريد ، وحمض الأسكوربيك ، والروتين ، ومكملات الكالسيوم ، وجهاز الكشف الوعائي. في المظاهر الجلدية الشديدة لداء الدم ، يتم اللجوء إلى علاج PUVA وإدارة الديفيروكسامين.

تشخيص والوقاية من hemosiderosis

داء الشرايين الرئوي مجهول السبب يصعب تشخيص المرض من خلال تشخيص خطير. مسار التقدم في علم الأمراض يؤدي إلى إعاقة المريض ، وتطوير المضاعفات التي تهدد الحياة - نزيف رئوي كبير ، وفشل في الجهاز التنفسي ، وارتفاع ضغط الدم الرئوي. مسار شحميات الدم الجلدية مواتية. هذا المرض هو عيب تجميلي وأكثر عرضة للقرار التدريجي.

يمكن تعزيز الوقاية من استقلاب الهيموسيديرين من خلال علاج الجلد في الوقت المناسب والأمراض المعدية والأوعية الدموية وأمراض الدم وغيرها من الأمراض ، والوقاية من مضاعفات نقل الدم ، واستبعاد التسمم الطبي والكيميائي.

تصنيف

وفقا لدرجة انتشار العملية المرضية هناك:

  • نزيف الدم المعمم أو العام - تشكلت على خلفية أي عملية النظام.في مثل هذه الحالات ، يتراكم الهيموسيديرين في الطحال والكبد ، وكذلك في نخاع العظم الأحمر ، ولهذا يغير لونهما ويصبح صدئًا أو بنيًا ،
  • نزيف الدم المحلية أو البؤرية أو المحلية - تتميز حقيقة أن تراكم الصباغ داخل الخلايا المحتوي على الحديد يمكن القيام به في أجزاء صغيرة من الجسم ، على سبيل المثال ، في منطقة ورم دموي ، وفي تجويف أحد الأعضاء الداخلية. في معظم الأحيان لوحظ في أنسجة الرئة.

وفقا لعامل المنشأ المسبب للدم هو:

  • الابتدائية - أسباب اليوم لا تزال مجهولة ،
  • الثانوي - يتطور على خلفية حدوث أي من الأمراض المذكورة أعلاه.

إلى الأنواع المستقلة من المرض يجب أن تشمل:

  • بيلة دموية جلدية
  • داء الشرايين الرئوي مجهول السبب ، والذي يسمى في المجال الطبي فرفرية بنية في الرئتين.

في حالات الآفات الجلدية ، يمكن أن يحدث المرض في عدة أشكال ، وهذا هو السبب في أنه ينقسم إلى:

  • مرض شامبرغ ،
  • حلقة فرفرية تشنجية الشكل على شكل حلقة ،
  • داء خرف الشيخوخة ،
  • صبغة الحزاز أو الأوعية الدموية الأرجواني ،
  • أكزيما التهاب الجلد.

يحتوي الشكل الثانوي لعلم الأمراض أيضًا على تصنيف خاص به:

  • نزيف الدم الكبدى
  • داء الشرايين من الكلى ،
  • نزيف الدم العظمي ،
  • داء الطحال الدموي ،
  • نزيف الدم مع آفة من الغدد اللعابية أو العرقية.

الأعراض

تملي الصورة السريرية لهذا المرض عند الأطفال والبالغين مباشرة من خلال نوع من مسارها.

وبالتالي ، يتم تمثيل نزيف الدم مجهول السبب في الرئة بمثل هذه المظاهر:

  • السعال المنتج ، أي البلغم ،
  • نفث الدم،
  • ضيق في التنفس
  • زيادة قيم الحرارة
  • متلازمة الألم مع توطين في القص ،
  • بشرة شاحبة
  • الصلبة الجليدية ،
  • زرقة المثلث الأنفي ،
  • دوخة شديدة ،
  • ضعف وانخفاض الأداء
  • قلة الشهية
  • زيادة معدل ضربات القلب
  • خفض ضغط الدم
  • تغيير في وقت واحد في حجم الكبد والطحال بطريقة كبيرة.

على خلفية حقيقة أن تشابك الرئتين البني هو مرض خطير ، نادراً ما يتم تشخيص هذا المرض خلال حياة الشخص.

يتم التعبير عن النزف الدموي للجلد بشكل أساسي في ظهور بقع الصباغ ، والتي لها لون بني وفي معظم الحالات تكون الأرجل السفلية موضعية. بالإضافة إلى ذلك ، تشمل أعراض هذا الاختلاف في المرض أيضًا:

  • حدوث طفح جلدي نزفي أو بقع صبغية صغيرة يتراوح قطرها من ملليمتر واحد إلى 3 سنتيمترات ،
  • تورط في أمراض الساقين والساعدين واليدين ،
  • تباين صبغة الطفح الجلدي - يمكن أن يكون لونه أحمر أو بني أو بني داكن أو مصفر ،
  • حكة الجلد طفيفة
  • تشكيل petechiae ، العقيدات ، حطاطات الحزاز واللوحات على المناطق مشكلة في الجلد.

يتم التعبير عن نزف الدم في الكبد في:

  • زيادة حجم وكثافة العضو المصاب ،
  • ألم على جس الإسقاط لهذا الجهاز
  • تراكم كميات كبيرة من السوائل في الصفاق ،
  • زيادة لون الدم
  • اصفرار الجلد والأغشية المخاطية المرئية والصلبة ،
  • تصبغ الأطراف العلوية والوجه والإبطين.

في حالات التورط في العملية المرضية للكلى ، سيتم تمييزها بوجود:

  • تورم في الأطراف السفلية والجفون ،
  • الاشمئزاز للطعام
  • تعكر البول ،
  • ألم في منطقة أسفل الظهر
  • الضعف العام والضعف
  • عسر الهضم.

يجب أن تعزى جميع الأعراض المذكورة أعلاه للطفل والكبار.

نزيف الدم المعمم

يتميز الشعيرات الدموية الشائعة أو الواسعة الانتشار بتراكم الصبغة المحتوية على الحديد في هياكل نخاع العظم والخلايا الطحالية والكبد. الأنسجة والأعضاء تصبح حمراء اللون. تحدث التغيرات الصباغية عن طريق عمليات جهازية ، تكون النتيجة هي انحلال خلايا الدم داخل الأوعية الدموية (داخل الأوعية).

حول أسباب نزيف الدم

يمكن أن يكون داء شحم الدم الأساسي والثانوي ، ويتطور بسبب الآفات والتهابات الجلد.

يمكن أن تكون الأسباب وراء الجلد الشعري الأساسي هي العوامل التالية:

  • تغييرات الأوعية الدموية بسبب وجود ارتفاع ضغط الدم ، مرض الدوالي ، الخ
  • اضطرابات الغدد الصماء المختلفة - المريض يعاني من مرض السكري وغيرها من الأمراض.

نزيف الدم الثانوي للأدمة قد يكون بسبب:

  • خدش الجلد ، الإصابات ، الإصابات ،
  • الأمراض الجلدية - التهاب الجلد ، التهاب الجلد العصبي ، إلخ ،
  • الأمراض الجلدية البثرية.

عوامل الخطر التي يمكن أن تؤدي إلى تطور المرض ما يلي:

  • انخفاض حرارة الجسم المتكررة
  • الضغوط،
  • ممارسة مفرطة
  • أدوية مدرة للبول ومضادة للالتهابات ومضادة للجراثيم.

تطوّر نزيف الدم المعمم في خلفية الأمراض السابقة. الأسباب الأكثر شيوعًا هي اضطرابات الدم النظامية وأمراض المناعة الذاتية والتسمم الحاد والتعرض للعوامل المعدية. زيادة ترسب هيموسيديرين قد يكون بسبب:

  • سرطان الدم،
  • الإنتان والملاريا وغيرها من الأمراض ،
  • وجود الصراع ريسوس
  • تلف الكبد ،
  • عمليات نقل الدم الدائمة ،
  • تناول جرعات كبيرة من السلفوناميدات والعقاقير التي تحتوي على الكينين أو الرصاص.

لماذا يتراكم صبغة تحتوي على الحديد في الرئتين ليست واضحة تماما. في كثير من الأحيان تكمن الأسباب في الاستعداد الوراثي ، في الحالات الشاذة الخلقية في الشعيرات الدموية الرئوية ، في أمراض القلب الحالية.

التكتيكات العلاجية لداء الدم

يوصف العلاج من قبل طبيب الأمراض الجلدية ويعتمد على المظاهر السريرية وشدة المرض.

  • الغرض من الجلوكورتيكوستيرويدات. هذه هي أدوية الخط الأول التي تكبح الالتهاب ، وتستعيد العمليات الفسيولوجية ، وتوقف عمليات المناعة الذاتية وتثبت جدران الخلايا. في 50 ٪ من الحالات ، والعقاقير علاج نزيف الدم.
  • مثبطات المناعة في تركيبة مع البلازما. تثبيط الخلايا الخلوية وغيرها من مثبطات المناعة تمنع المناعة ، بما في ذلك على المستوى الخلوي وتمنع تكوين أجسام مضادة جديدة. بمساعدة جهاز خاص ، يتم تصفية الدم. تتم إزالة السموم والأجسام المضادة المتراكمة والمجمعات المناعية التي تزيد من نفاذية الأوعية الدموية من الأنسجة والأوعية والخلايا.
  • مجمعات الفيتامين التي تحتوي على فيتامين C ، الروتين ، الكالسيوم ، إلخ.
  • مكملات الحديد في وجود فقر الدم وغيرها من المضاعفات.
  • المخدرات مرقئ.
  • أدوية للقضاء على أعراض المرض. إذا لزم الأمر ، قم بتعيين موسعات الشعب الهوائية ، وأوعية التعرية ، ومضادات التخثر ، والعوامل المضادة للصفيحات ، إلخ.
  • المنصوص عليها موضعيا مرهم كورتيكوستيرويد.
  • استنشاق الأكسجين.
  • العلاج بالتبريد.

في الحالات الشديدة ، يقوم الأطباء باستئصال الطحال ، ويقوم المرضى بإزالة الطحال لتحقيق مغفرة مستقرة. إنهم يلجأون إلى نقل الدم ، علاج PUVA ، الأدوية الموصوفة التي تعزز إزالة الحديد من الجسم.

مضاعفات

إذا لم يتلق المريض المصاب بمرض الشعيرات الدموية العلاج المناسب ، فسوف تتشكل مضاعفات خطيرة يمكن أن تؤدي إلى العجز والموت. من الصعب بشكل خاص علاج الأشكال المتقدمة من نزف الدم الرئوي عندما تؤثر العملية المرضية على الحويصلات الهوائية.

  • احتشاء الرئة واسعة النطاق ،
  • فشل تنفسي حاد
  • نزيف داخلي متعدد ،
  • القلب الزائد المستمر وتشكيل القلب الرئوي ،
  • زيادة مستمرة في ضغط الدم
  • استرواح الصدر العفوي.

Hemosiderosis الجلد لديه مسار مواتية. عند تشغيل أشكال المرض تظهر عيوب تجميلية تتطلب تصحيحًا صحيحًا.

شاهد الفيديو: Sickle cell anemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology (شهر فبراير 2020).